Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Zentrum für seltene neurologische und psychiatrische Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
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Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen
0551 3966636
0551 397020
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Zentrum für seltene neurodegenerative Erkrankungen und seltene Formen der Demenz
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 16
04103 Leipzig
Neurologische Klinik und Poliklinik am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073690
089 440073677
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- Algie vasculaire de la face
- Surdité mixte liée à l'X avec geyser labyrinthique
- Syndrome de McLeod
- Vestibulopathie bilatérale idiopathique
- Syndrome parkinsonien rare
- Paralysie supranucléaire progressive
- Atrophie multisystématisée
- Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante
- Démence fronto-temporale
- Chorée-acanthocytose
- Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie
- Aphasie primaire progressive
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
- Démence fronto-temporale
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale
- Maladie de Huntington
- Aphasie primaire progressive
- Encéphalite
- Sclérose latérale amyotrophique
- Neurofibromatose type 1
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Sclérose latérale primitive
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
- Choreoakanthozytose
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Tremorkrankheit, seltene
- Dystonie
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Multiple Systematrophie
- Seltene genetisch bedingte Dystonie